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临床研究协调员(CRC)在国外早已作为重要角色参与临床试验各个环节,CRC角色的引入对确保试验的科学伦理性、数据的真实完整性等方面起着重要的作用。目前CRC配备已成为大部分临床研究项目的标准化需求,除了这种日益凸显的需求外,很多临床试验机构、申办方或CRO公司对CRC的要求也越来越高。,包括近期医疗器械临床试验核查热点,CRC在医疗器械临床试验中的需求和作用也逐渐被行业认可。对此,金玉良研特别邀请到来自广州军区广州总医院的曾晓晖老师为您详解CRC在医疗器械临床试验中的职责,包括:CRC角色的探讨,CRC工作职责与任务,CRC的知识体系与培训。欢迎机构、申办方PM、SMO的PM和CRC等人士报名听课。
锁定12月21日15:00金玉良研直播间,我们将邀请广州军区广州总医院曾晓晖老师为您讲解《医疗器械临床试验中CRC的职责》,一起来聆听涨姿势吧!课程时长:1小时左右,长按二维码码上报名!
专业连接你我,分享触手可及
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